3月20日，倚锋资本所投企业荃信生物在香港联交所主板正式敲钟上市，成为国内“自身免疫第一股”，股票代码02509，发行价19.8港元/股。 

这也是2024开年来，国内首个成功IPO的Biotech企业，为整个行业注入了强大的信心与活力。截至当前，荃信生物股价涨幅约37%，市值约60亿港元。

荃信生物创办于2015年，专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法，拥有完全自主研发的药物管线和已建成的商业级规模的生产能力，公司管线覆盖皮肤、风湿、呼吸、消化四大领域。

倚锋资本早在2015年10月参与荃信生物天使轮融资，并在后续A轮融资时继续加码，而后一路赋能、支持，陪伴其成长，见证了荃信生物的发展与壮大。

倚锋资本创始人、董事长朱晋桥先生表示：“为生命科学奋斗一直是倚锋资本秉持不变的理念。很高兴见证荃信生物的里程碑时刻，将继续陪伴荃信生物成长。荃信生物拥有顶尖的研发和管理团队、持续的创新能力、清晰的业务布局，我们相信在裘总的带领下，荃信生物定能探索更多的创新性疗法，满足自免患者群体的需求，成为全球自免及过敏性疾病治疗领域的领军企业！”

自身免疫及过敏性疾病是仅次于肿瘤的全球第二大治疗领域，并诞生了一系列重磅药物。根据弗若斯特沙利文的资料，自身免疫及过敏性疾病于2022年的市场规模为1875亿美元，占所有药物总额的12.5%。

在中国，国内自免患者群体上亿，加上创新疗法的涌现，自身市场由2018年的20亿美元增长至2022年的29亿美元，复合年增长率为9.8%，预计2030年将达到199亿美元，2022年至2030年的复合年增长率为27.0%。估计生物药在中国自身免疫疾病药物市场中的份额将由2022年的41.9%增加至2030年的69.3%。

在需求方面，自身免疫及过敏性疾病尽管通常不致命但亦通常无法治愈，其发病原因不明、病情反复、持续时间久，患者需要长期甚至终身用药，同时以化药为主的传统自免药物疗效有限、副作用大，此类疾病临床需求远未被满足。

荃信生物瞄准的正是这一巨大蓝海市场，是国内少有的专注布局自免领域的Biotech，涵盖皮肤、风湿、呼吸、消化四大疾病领域及关键治疗路径，致力于提供具有治疗优势的创新疗法。

截至目前，基于完整的自主创新能力，荃信生物已形成两个核心产品QX002N及QX005N，以及七个其他候选药物的产品管线，是国内在自身免疫及过敏性疾病领域内获得IND批准最多的公司之一。

从核心产品进展来看，荃信生物核心产品之一QX002N（一种靶向IL-17A的高亲和力单克隆抗体）治疗AS的III期临床研究于2023年9月启动入组，同适应症中，国内暂无国产IL-17A抗体获批上市，随着进口IL-17A抗体患者教育的深入，开发进展处于前列的QX002N有望通过合理的商业化策略尽快争取市场。

另一核心产品QX005N则是一种阻断IL-4Rα的单克隆抗体，已取得7个适应症IND许可，是国内取得IND默示许可最多的IL-4Rα抗体药物，其中AD（特应性皮炎）和PN（结节性痒疹）适应症将于近期在国内开展临床三期试验。

值得一提的是，2024年1月，药审中心授予QX005N治疗PN的突破性疗法资格认定，标志其相较现有治疗方法更卓越的临床效益，将加快该药物的开发及监管审查，也有望使QX005N在同类产品竞争中快速突出重围。

同时，作为荃信生物管线中进展最快的产品，QX001S是首个在中国提交BLA的国产乌司奴单抗生物类似药，适应症为成年中重度斑块状银屑病（Ps），有望成为国内首款上市的乌司奴单抗生物类似药。

据悉，乌司奴单抗是一款靶向IL-12和IL-23共有的p40亚基的单克隆抗体，原研产品由强生开发，根据弗若斯特沙利文资料，该产品在2022年录得全球销售额97亿美元及位于同年全球热销药物第九位，2023年销售额更是超百亿美元。而QX001S的商业化在即有望使之成为广大Ps患者的可负担药物，进一步提升生物药的可及性，同时，CD（克罗恩病）及UC（溃疡性结肠炎）两项潜在适应症，也将给QX001S带来更多想象空间。

此外，QX004N（抗IL-23p19单抗）、QX006N（抗IFN-aR1单抗）及QX008N（抗TSLP单抗）I期临床试验进行中，分别拟用于银屑病、系统性红斑狼疮、哮喘等适应症。其中，今年1月，荃信生物与健康元就QX008N单抗达成战略合作，健康元将获得QX008N单抗在合作区域（中国大陆+中国香港+中国澳门）用于呼吸系统等治疗领域所有可开发剂型和适应症的独家研发、生产及商业化权益，荃信生物将保留QX008N单抗在合作区域外的研发、生产及商业化的权益。