2024年1月24日，思路迪医药与康宁杰瑞生物制药（统称“许可人”）共同宣布，双方就皮下注射PD-L1抗体药物恩维达®（通用名：恩沃利单抗注射液）与Glenmark达成协议，授予Glenmark在印度、亚太地区（除新加坡、泰国、马来西亚）、中东和非洲、俄罗斯、独联体和拉丁美洲的肿瘤适应症开发和商业化独家许可权益。有关恩沃利单抗开发及商业化费用由Glenmark自行承担。

根据许可协议，许可人将向Glenmark收取包含不可退还首付款以及基于恩沃利单抗开发及商业化进展与销售业绩的里程碑付款共计7.008亿美元，并按恩沃利单抗净销售额级别收取单位数至双位数百分比特许权使用费。

恩维达®是一款重组人源化抗PD-L1单域抗体FC融合蛋白，自2016年起与康宁杰瑞合作开发，其作为全球首个皮下注射PD-L1抑制剂，基于独特设计，在有效性、安全性、便利性、依从性方面具有优势，患者无需进行静脉滴注，同时有望降低医疗成本。

目前恩维达®在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验，多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。恩维达®已被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格、软组织肉瘤孤儿药资格。

2021年11月，恩维达®正式在中国率先获批上市，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗，包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。

至于被许可人Glenmark，其由Glenmark Pharmaceuticals Ltd.全资拥有，而Glenmark Pharmaceuticals Ltd.是一家以研究为主导，其股票于孟买证券交易所及印度国家证券交易所上市，业务遍及品牌药、仿制药及非处方药，并专注于呼吸道、皮肤及肿瘤等治疗领域。

思路迪医药在公告在指出，该合作有效利用Glenmark的现有团队及资源，快速建立恩沃利单抗在上述地区的有利市场地位，而许可协议的实施将对恩沃利单抗在该地区的商业化产生积极影响。