12月30日，广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）宣布完成3.7亿元人民币C轮融资。本轮融资由倚锋资本、宜德基金共同领投，万联广生、广州国聚创投跟投，众生药业及清池资本继续追加投资。早在2020年倚锋资本已完成众生睿创B轮融资。
众生睿创表示，本次融资后，公司将专注于核心研发管线的临床试验推进及新冠和甲流口服药的商业化。
众生睿创成立于2018年10月，专注于呼吸系统和代谢性疾病领域创新药物研发，是中国呼吸抗病毒和NASH领域的创新领跑者，为A股知名上市公司“众生药业（002317）”的控股子公司。
众生睿创基于对呼吸系统和代谢性疾病病理生理的理解与洞见，聚焦于研发流感、新冠、减肥和非酒精性脂肪肝炎（NASH）等重大疾患的全新疗法。目前有治疗肥胖、NASH和呼吸系统病毒性、感染性疾病等多个创新药物处于临床前和临床阶段，其中国内首个获批临床治疗甲型流感的化学一类新药ZSP1273和治疗新冠特效药3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片均在III临床快速推进中。RAY1216的III期临床研究给药方案为单药RAY1216片，无需联用利托那韦，每日3次，每次400mg，连用5天。
近期，众生睿创自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。RAY1225 注射液是众生睿创开发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和 GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素，同时抑制胃排空，抑制食欲，降低体重，降低外周胰岛素抵抗，改善脂肪变性等作用，临床上有望用于代谢综合征相关疾病的治疗。
在临床前研究中，RAY1225 对 GLP-1 和 GIP 受体均有较高的激动活性，在 试验动物体内展示出了良好的药效和安全性，并具有比 Tirzepatide（替尔泊肽，在美国获批上市的 GLP-1/GIP 双靶点受体激动剂）更优的药代特性；同时，该药物性质稳定、给药便捷，若能研发成功获批上市，将为代谢综合征相关疾病患者提供新的用药选择。
众生睿创联合创始人、总裁陈小新博士表示：众生睿创C轮融资的顺利完成，体现了投资机构对众生睿创团队及核心治疗领域产品管线布局的高度认可与期待，也标志着众生睿创正式进入了一个新的发展阶段。2020年以来，全球公共卫生体系面临前所未有的巨大挑战，众生睿创深耕呼吸抗病毒领域，核心产品管线抗新冠病毒3CL Mpro抑制剂RAY1216和抗流感病毒RNA聚合酶抑制剂ZSP1273均在III期临床快速推进中，期待在本轮新老股东的加持下，加快RAY1216和ZSP1273商业化进程，早日造福全球及中国深受疫情所困的广大患者。
倚锋资本创始人朱晋桥先生表示：众生睿创作为上市公司自主孵化创新药子公司杰出代表，在呼吸系统及代谢性疾病领域有着优秀的产品布局，并拥有以陈小新博士为代表的卓越执行团队。倚锋资本作为公司老股东，长期看好众生睿创发展，在新冠领域，继重仓布局并迎来国产首个Rdrp小分子口服药后，继续深度加持并有望迎来国产首个3cl单药上市，抗疫版图进一步完善。