近日，珠海泰诺麦博生物技术有限公司（简称“泰诺麦博生物”或“Trinomab”）宣布完成约7.5亿元人民币的Pre-IPO轮融资。本轮融资由格力金投和熙诚金睿联合领投，倚锋资本和申银万国等多家机构共同参与，原股东康哲药业、无锡国联、金航集团继续加投。本轮融资款将主要用于泰诺麦博生物在研管线的持续推进、商业化生产设施的建设以及市场营销的开拓。
泰诺麦博生物基于天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台（HitmAb®），研发天然全人源单克隆抗体新药。目前，公司TNM001注射液（抗RSV长效单抗）和TNM002注射液（抗破伤风毒素单抗）产品已经陆续进入临床阶段。
独创第四代抗体技术、原研创新与差异布局、高效的药物管线推进等特点，使得泰诺麦博生物一直受到资本市场的追捧！累计融资额已经超过20亿元。
泰诺麦博生物融资情况
泰诺麦博生物在日益拥挤的肿瘤领域之外，差异化布局了抗感染领域，旗下TNM002是全球首款破伤风单克隆抗体，TNM001为全球第三款、中国首款RSV单克隆抗体，公司正依托在抗感染领域的领先布局为单抗市场带来新增量。
泰诺麦博生物产品管线
倚锋资本管理合伙人朱湃表示：“泰诺麦博拥有全球高度的创新研发能力，构建的“天然全人源抗体”平台，从研发起点保障了药物良好的安全性和更好的成药性，已在抗感染领域取得出色的临床表现。公司前瞻性进行差异化布局，多款产品具备全球重磅抗体药物潜力，其中TNM002是全球首款破伤风单克隆抗体，也是急需要替代的血液制品缺口重地；TNM001为全球第三款、中国首款RSV单克隆抗体，有望更好地解决临床需求。期待泰诺麦博产品早日进入商业化，造福人类健康。”
泰诺麦博生物联合创始人CEO兼总裁郑伟宏先生表示：“公司自2015年末成立以来，始终以创造临床价值为导向，做高度差异化的源头创新药。我们坚信在众多合作伙伴的支持下，泰诺麦博生物必将更快、更稳的成长，为全球病患提供安全-高效-可及的抗体药物。”泰诺麦博生物是一家专注于研发原创性的天然全人源抗体类新药的创新型生物科技企业，公司核心技术是第四代抗体技术“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®”。在此平台基础上，公司已开发了20余种新的针对传染病及肿瘤的天然全人源单克隆抗体，其中抗破伤风毒素单抗药物TNM002注射液已经进入III期临床试验阶段，并被中国CDE认定为突破性疗法药物、获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道（Fast Track）资格，是全球首款进入临床的抗破伤风毒素全人源单抗药物；另一项目抗呼吸道合胞病毒单抗药物TNM001注射液也获得中国NMPA与美国FDA批准IND，并于2022年10月开启Ib/IIa临床试验；此外还有多个产品即将进入IND阶段，以及后续多个早期开发的项目正在持续研发中。为满足产品管线未来产业化和商业化需求，泰诺麦博生物在珠海国际健康港建成两条共约2.3万平方米的符合GMP标准的全人源抗体商业化生产线，可以满足公司现阶段重点天然全人源抗体项目的临床前开发、临床样品生产以及产品商业化生产，推动泰诺麦博生物实现从一家具有创新能力的研发型科技公司向一家创新生物制药企业的跨越。