公司新闻 - 倚锋资本 Efung Capital - 专注全球生物医药投资

发布时间: 2023 - 01 - 03

12月29日，第五届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强颁奖典礼在广州南沙盛大举办。本次活动由中创产业研究院主办，会上重磅发布了粤港澳大湾区生物科技创新企业50强榜单。倚锋资本投资的多家企业入选粤港澳大湾区生物科技创新企业50强：先锋企业拨云生物、众生睿创、北芯生命海普洛斯、图微安创、资福医疗最具人气奖图微安创2022年度行业影响力企业奖拨云生物、北芯生命2022年度投资价值企业奖众生睿创2022年度专家型人物拨云生物创始人、董事长兼首席执行官-倪劲松海普洛斯创始人兼董事长-许明炎倚锋资本一直立足大湾区，累计投资了微芯生物、普门科技、北芯生命等30多家总部在大湾区的生物医药企业。未来，倚锋资本将继续积极发挥公司优势，持续提升团队服务能力，助力大湾区生物科技创新产业发展。

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发布时间: 2023 - 01 - 03

倚锋资本领投济因生物天使轮融资！加速推进通用型细胞疗法开发

近日，济因生物宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由倚锋资本领投，合创资本、深高新投、前海弘晖控股跟投。此前，倚锋资本已完成济因生物种子轮融资。本轮融资资金将用于加速推进通用型细胞疗法管线的开发，及进一步吸纳在细胞与基因治疗领域具有丰富经验的核心成员。济因生物于2021年成立，是一家致力于为患者提供普惠性细胞治疗药物的创新型公司。济因基于独特知识产权的体内CAR-T和iPSC等技术平台，开发针对不同适应症的通用型细胞治疗药物。目前，济因已建成1400平米研发及GMP符合性车间，可以满足IND及临床阶段生产需求。济因核心团队成员拥有近十年的细胞与基因药物研发及产业化经验，涵盖基础研发、工艺开发、质量（QA/QC）、注册申报与药品审查等各环节。在济因生物看来，通用型细胞疗法的核心关键点是降本增效。目前，通用型细胞疗法分为两类，一类是以UCAR-T、CAR-NK、CAR-iNK为主的异体通用型细胞疗法，另一类是以体内CAR-T为代表的自体通用型细胞疗法。这些疗法均在探索之中，各有所长。其中，UCAR-T是最早出现的通用型细胞疗法，通常是对健康供者来源的T细胞受体复合物（TCR）以及其他分子进行敲除，使得细胞制剂可以异体通用，从而可以从一份单采血制备几十上百份通用型细胞产品，进而有效降低成本。但是由于工艺开发难度较高，UCAR-T的研发走了很多弯路、过程非常坎坷，直至近两年才看到较好的临床...

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发布时间: 2023 - 01 - 01

众生睿创完成3.7亿元C轮融资，倚锋资本再度加持！

12月30日，广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）宣布完成3.7亿元人民币C轮融资。本轮融资由倚锋资本、宜德基金共同领投，万联广生、广州国聚创投跟投，众生药业及清池资本继续追加投资。早在2020年倚锋资本已完成众生睿创B轮融资。众生睿创表示，本次融资后，公司将专注于核心研发管线的临床试验推进及新冠和甲流口服药的商业化。众生睿创成立于2018年10月，专注于呼吸系统和代谢性疾病领域创新药物研发，是中国呼吸抗病毒和NASH领域的创新领跑者，为A股知名上市公司“众生药业（002317）”的控股子公司。众生睿创基于对呼吸系统和代谢性疾病病理生理的理解与洞见，聚焦于研发流感、新冠、减肥和非酒精性脂肪肝炎（NASH）等重大疾患的全新疗法。目前有治疗肥胖、NASH和呼吸系统病毒性、感染性疾病等多个创新药物处于临床前和临床阶段，其中国内首个获批临床治疗甲型流感的化学一类新药ZSP1273和治疗新冠特效药3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片均在III临床快速推进中。RAY1216的III期临床研究给药方案为单药RAY1216片，无需联用利托那韦，每日3次，每次400mg，连用5天。近期，众生睿创自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。RAY1225 注射液是众生睿创开发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽...

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发布时间: 2022 - 12 - 30

年度收官！禾元生物申报科创板上市！

2022年12月29日，武汉禾元生物科技股份有限公司(以下简称“禾元生物”)科创板IPO申请获上交所受理。倚锋资本早在2016年、2017年、2018年连续三次参与禾元生物早期融资，并陪伴成长至今，目前是公司的第三大机构股东。图片来源：上交所官网禾元生物成立于2006年11月，是一家创新型生物医药企业，拥有全球领先的植物生物反应器技术平台，建立了具有自主知识产权的水稻胚乳细胞生物反应器高效重组蛋白表达平台（OryzHiExp）和重组蛋白纯化技术平台（OryzPur），建立了完善的药品、药用辅料及科研试剂的产业化体系。禾元生物目前在研产品有7个，核心产品HY1001已经完成II期临床研究，预计2023年一季度启动III期临床研究；HY1002正在进行II期临床试验；HY1003已经获得美国FDA批准进入临床阶段，正在进行I期临床试验。公司另有4个药品处于临床前研发阶段。植物源重组人血清白蛋白（OsrHSA）核心产品HY1001植物源重组人血清白蛋白（OsrHSA）是禾元生物自主研发、全球首创的由植物生物反应器表达生产的人血清白蛋白。是国际上唯一获得美国FDA批准和国内唯一同时获得中国NMPA和美国FDA批准进入临床研究阶段的重组人血清白蛋白药品。植物源重组人血清白蛋白（OsrHSA）目前，OsrHSA注射液已完成中美双报在肝硬化腹水低白蛋白血症受试者中的II期临床试验。II期研究结果...

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