发布时间: 2023 - 02 - 08
2023年1月,倚锋资本领投深圳华源再生医学完成Pre-A+轮数千万元融资。本轮募集资金将用于推进重点产品的大动物实验、研究者发起临床试验和筹备IND等。华源再生医学成立于2018年,以干细胞及组织工程器械技术为核心,致力于制备可植入生物人工器官,解决器官功能衰退、终末期疾病以及器官移植短缺的难题,高质量延长病患生命。公司针对肾病和糖尿病两大疾病开发人工肾脏和人工胰腺,其中人工肾脏相关产品已完成大动物实验,为研究者发起的临床试验和产品转化做准备。目前公司已有完善的组织工程器械生产基地、干细胞分化平台、动物模型团队和工艺放大团队。华源再生医学的目标是利用日臻成熟的干细胞和组织工程技术制造适合人体移植的人源生物合成器官,治疗终末期脏器疾病和移植,帮助终末期患者“高质量地再活十至二十年”。再生医学克服了供体来源不足等问题,从根本上解决组织与器官缺损的修复和功能重建问题,具有较大优势。图片来源:华源再生纵观全球,仅有个位数的生物人造器官进入临床试验,面向糖尿病群体的人工胰腺,全球仅有八家进入临床,其中两家进入临床2期,其余为临床1期。面向尿毒症、肾衰竭患者的人工肾脏,技术门槛更高,还没有任何临床实验,只有两家美国公司得到了动物实验的积极结果。总的来说,当前美国、日本、以色列的技术相对领先,但技术差距还没有完全拉开,可以看到中国加速前进奋起直追的身影。这是一次全球竞争中的中国机遇。发改委和商...
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发布时间: 2023 - 02 - 02
2023年1月30日,福布斯中国发布“2022年度中国新晋独角兽企业”名单,倚锋资本所投企业轩竹生物跻身中国新晋独角兽企业之列。福布斯中国通过追踪过去一年单笔融资超过2亿人民币或3,000万美元并且可能跨入独角兽行列的创业公司,以桌面研究与问卷调研的形式,筛选出2022年度中国新晋独角兽企业。“独角兽”企业,指的是市值超过10亿美元的初创企业,主流投资机构对这个“初创”的定义一般认为是成立不到10年。由于“独角兽”企业能快速聚集资本,也常被视为新经济发展的重要风向标。独角兽公司不仅蕴藏着庞大的市场潜力,而且其商业模式很难被复制。基本所有的独角兽企业都具备独有的核心技术或颠覆性商业模式,是某一个行业的细分领域龙头,其中部分公司很有可能会成长为某一新兴领域的巨头。2022年,由《福布斯》评选出的全球独角兽公司总数量达到1597家,而美国、中国、欧洲和印度的独角兽公司占全球总数90%。中国作为一个创新型国家,近年来独角兽企业增长迅速。目前中国独角兽企业有368家,占比23%,仅次于美国。2022年新增的独角兽公司中,中国在医药健康、清洁技术、新能源、智慧物流交通四个领域创造了70%以上的独角兽增量。2023年2月2日,投中信息发布“锐公司100榜单”,倚锋资本所投企业海普洛斯荣登榜单。投中信息连续三年发布“锐公司100榜单”,重点关注包括云计算、大数据、物联网、人工智能、半导体芯片、生物...
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发布时间: 2023 - 01 - 31
1月10日至11日,融资中国2023(第12届)资本年会暨颁奖盛典在上海如期举行。会上,2022年度中国股权投资年度榜单重磅揭晓,倚锋资本凭借过去一年的投资业绩及优异表现,再度荣膺三项殊荣:「 中国创业投资机构TOP100」「中国最佳创业投资案例——真实生物 」「中国最佳私募股权投资案例——泰诺麦博 」真实生物河南真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物”)是一家以研发为驱动力的生物科技公司,致力于治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物的研发、制造及商业化。公司的使命是通过真正的创新来改善人类健康。通过对创新的不懈追求,旨在寻找更新及更好的治疗方案,以满足未被满足的临床需求,并逐步确立真实生物在抗病毒及抗肿瘤药物研发方面的优势,成为具有全球竞争力的生物制药公司。真实生物自主研发的阿兹夫定,是中国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物,并于近日,再次作为唯一 一款国产新冠口服药被纳入《新冠感染诊疗方案第十版》。作为唯一全程陪伴真实生物成长的投资机构,倚锋资本曾连续两轮领投:2020年11月,独家领投真实生物A轮融资;2021年8月,领投真实生物1亿美元B轮融资。泰诺麦博珠海泰诺麦博生物技术有限公司(以下简称“泰诺麦博”)是一家面向全球的创新型生物制药公司,以研发原创性的天然全人源单克隆抗体新药为主营业务。泰诺麦博生物核心技术是“天然全人源单克隆抗体研发...
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发布时间: 2023 - 01 - 18
2023年1月18日,南京、上海、美国圣荷西- 驯鹿生物(“IASO Bio”),一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司,宣布完成近5亿元人民币C1轮融资。此轮融资由倚锋资本、国鑫投资、上海外高桥集团、南京江北国资、厚新健投、宏诚投资等11家投资机构共同参与。本轮募得资金主要用于公司产品管线的研发和临床推进以及核心产品伊基仑赛注射液的商业化运营。驯鹿生物是一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石,向实体瘤和自身免疫疾病拓展,拥有完整的从早期发现、注册申报、临床开发到商业化生产的全流程平台能力及包括了全人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物优选平台、通用CAR技术平台、生产技术平台、临床转化研究平台在内的多个技术平台。驯鹿生物现有10个在研品种处于不同研发阶段,其中进展最为迅速的候选产品伊基仑赛注射液上市申请(NDA)获国家药监局(NMPA)正式受理并纳入优先审评资格,并已获得美国FDA批准注册临床,用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤,该产品曾先后被NMPA纳入“突破性治疗药物”品种及被FDA授予“孤儿药(ODD)”认定。除多发性骨髓瘤外,伊基仑赛注射液新增扩展适应症-抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病(Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder,NMOSD)的临床试...
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