发布时间: 2024 - 06 - 27
6月27日,2024「“波谷之外”——LP CLUB私募股权投资行业受关注度提升榜单(机构/人物)」评选结果发布。倚锋资本荣登:2024受市场关注的医疗健康投资机构TOP 30倚锋资本创始人、董事长朱晋桥先生荣膺:2024 受LP关注基金管理人 Top 20本次调研评选活动将以见微知著的视角重新观察行业变革的特征与趋势,对每一个提交样本进行充分的了解与分析;针对当下私募股权投资行业面临的“波谷时期”,向私募股权投资业传递应有的积极能量,发现行业周期性中的变动因素,探索趋势发展方向,并助力私募股权从业者穿越波谷、勇敢前行,走向永恒光年。成立12年以来,倚锋资本始终坚持深度聚焦医疗健康投资,着重关注未被临床满足的疾病领域,在全球范围内挖掘和投资优秀生物医药企业,旨在以资本推动生物科技成果产业化。未来,在复杂多变的行业环境下,倚锋资本将秉持“提升生命质量 创造卓越价值”这一使命,继续砥砺前行,以研究型专业能力去探究发掘更多的潜在价值企业,为创新企业的发展及生物医药产业的强盛贡献力量!
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发布时间: 2024 - 06 - 21
近期,深圳汉诺医疗科技股份有限公司(以下简称“汉诺医疗”)再获近亿元投资,本轮投资由深圳市创新投资集团有限公司管理的深圳红土医疗健康产业股权投资基金合伙企业(有限合伙)和深圳市创新资本投资有限公司、深圳市宝安区产业投资引导基金共同投资,这是汉诺医疗2023年12月底完成超亿元E轮融资后的追加融资,这也是深创投红土医疗健康产业基金在2022年对汉诺医疗首轮投资后进行的第二轮投资。倚锋资本在2023年初参与汉诺医疗数千万元D轮融资。汉诺医疗汉诺医疗成立于2018年,是一家专注于体外生命支持技术的全球医疗器械研发公司,迄今成立仅6年,实现了体外生命支持核心关键技术的攻克和产品核心零部件的自主可控和量产。2023年1月4日,公司自主研发的国产首台套体外膜肺氧合系统(ECMO)获批上市,并于7月再获批两大核心产品——一次性使用离心泵泵头与一次性使用长效膜式氧合器,四款产品问世后即迅速在国内推广使用。据悉,汉诺医疗的Lifemotion®ECMO系统——国产首台套ECMO整机系统面世以来,已经在国内上百家医院进行临床应用,完成了数百例病人的救治,总上机时间高达数万小时以上。作为国内首个完成ECMO整机系统突破并能够稳定供应ECMO完整耗材的国产品牌,短期内已经获得广泛的市场认可,有效打破了进口垄断局面,随着未来重症医疗资源下沉和覆盖,国产ECMO品牌仍将持续受益。根据第三方招投标软件...
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发布时间: 2024 - 06 - 18
6月15日,36氪中国股权投资机构年度名册重磅发布。以投资机构被投项目主要阶段为划分,倚锋资本入选「中国股权投资行业创业投资机构100」。36氪将两大榜单IP“最受创业者欢迎投资机构”和“最受LP认可投资机构”合二为一,调整为基于投资机构“募资、投资、管理、退出”四大维度数据的《年度名册》。基于“36氪股权投资市场在线调研系统”,排名将综合考量投资机构在管理规模及行业影响力、近3+1年投资活跃度、明星项目、后续获得新融资项目数量、以及退出回报水平等细分维度。2024年以来,倚锋资本已接连荣登“年度生物医药投资机构”、“年度医疗健康投后赋能服务机构”、“2023年度生物医药最佳投资机构TOP20”、“投资中国-2024年Q1最活跃创业投资机构TOP30”、“投资中国-2024年Q1医疗健康领域最活跃机构TOP20”、“2023年度粤港澳大湾区最佳创业投资机构TOP30”等多个榜单荣誉。展望未来,倚锋资本将始终坚守国际化视野,以深度行业研究为导向,精准筛选优质项目,持续专注于生物医药及高端医疗器械赛道,紧跟行业变革趋势,精准把握商业化拐点,致力于推动行业的创新发展。
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发布时间: 2024 - 06 - 15
6月14日,亚盛医药(6855.HK)宣布与武田达成合作,就其具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐立克®(奥雷巴替尼)达成独家许可协议。根据该选择权协议的条款,亚盛医药将于协议签署后收到1亿美元的选择权付款,并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费以及额外的潜在里程碑付款。此外,亚盛医药将从武田获得少数股权投资。亚盛医药与武田订立证券购买协议,武田同意认购合共2430.73万股认购股份,总代价为7500万美元(相当于约5.86亿港元),惟须根据证券购买协议的条款及条件进行。 股份购买价将为每股认购股份24.09850港元(相当于约3.08549美元),较2024年6月14日收市价每股23.05港元溢价约4.55%。一旦选择权被行使,武田将获得开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可,惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。按照协议内容,在许可选择权获行使之前,亚盛医药将全权负责奥雷巴替尼的所有临床开发事宜。奥雷巴替尼目前在中国已上市,并有两项适应症获批,分别为治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML慢性期(-CP)和加速期(-AP)的成年患者;治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。亚盛医药还宣布已向美国证券交易委员会保密提交一份关于建议首次公开发售代表公...
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