发布时间:
2024
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美国时间9月5日,晟斯生物在研新一代超长效重组八因子产品:培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认定,用于治疗血友病A。FRSW117是中国第一款获得FDA孤儿药认定的重组八因子类产品,充分展示了FDA对于本品独有的分子设计及其在临床中优越表现的认可。倚锋资本十四期基金、华易基金于2021年参与投资晟斯生物。本次获得FDA孤儿药认定,有助于FRSW117在美国的后续研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持,包括但不限于:(1)临床试验费用的税收抵免;(2)免除新药申请费;(3)享有7年的市场独占权且不受专利的影响。FRSW117FRSW117是一款全球首创、联合采用Fc融合与PEG两种长效化技术,能够满足“一周一次”给药频率的新一代超长效重组八因子产品。“一周一次”给药频率的预防治疗策略让血友病A患者回归正常生活,实现“功能性治愈”。已完成的临床Ⅱ期研究数据显示,FRSW117显示出良好的安全性;在给药后7天时药物活性谷水平为3%。该产品于2023年12月在中国启动临床Ⅲ期试验,并于2023年11月获美国FDA临床默示许可。关于晟斯生物晟斯生物是一家立足中国、面向全球的血友病创新药公司。依托领先的长效化生物技术平台,聚焦于血友病领域病人的未满足需求,不断迭代研发具有全球最佳潜力(Global Best-In-Clas...
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