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发布时间: 2024 - 10 - 09

首次突破，济因生物体内CAR-T疗法治疗复发难治急性B淋巴细胞白血病患者获完全缓解 | 锋投动态

近日，深圳市济因生物科技有限公司（以下简称“济因生物”）宣布，在细胞免疫治疗领域取得了重大进展。公司研发的核心管线产品——靶向CD19体内CAR-T细胞疗法（In Vivo CAR-T）在研究者发起的临床研究（IIT）中成功治疗一名复发难治急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者，实现完全缓解（CR），这是首次得到披露的体内CAR-T治疗复发难治B-ALL的临床数据。倚锋华中基金于2022年参与投资济因生物。济因生物靶向CD19的体内CAR-T（In Vivo CAR-T）管线的产品，目前在中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院开展IIT。该临床研究入组的一名复发难治B-ALL患者，该患者在过往的治疗中接受过7次化疗后复发；在接受体内CAR-T治疗一个月后即获得完全缓解（CR），且骨髓中无微小残留病变（MRD阴性）；治疗过程中未出现2级以上细胞因子风暴、无神经毒性等CAR-T治疗常见副作用。本次治疗效果显著，安全性良好，患者生命体征平稳，目前已顺利出院。通用型细胞疗法的新希望——In Vivo CAR-T过去数年来，传统体外制备的自体CAR-T在细胞免疫治疗领域展现出强大的疗效。但这些自体CAR-T疗法均是个性化疗法，其高昂的费用、复杂的体外制备和长时间等待等问题严重限制了其广泛应用。而体内CAR-T（In Vivo CAR-T）作为一种新型的通用型细胞疗法，因其“降本增效”的潜力而...

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发布时间: 2024 - 09 - 26

环码生物突破性进展！全球首个环形RNA药物进入临床阶段 | 锋投动态

2024年9月18日，上海交通大学附属瑞金医院心脏外科赵强教授带领团队，在接受冠状动脉旁路移植术（CABG）的缺血性心力衰竭患者中，成功完成了全球首例HM2002注射液的经心外膜心肌注射给药。这一突破性进展，标志着环形RNA类药物正式迈入人体临床试验（First-in-Human）的新阶段，为后续研发迈出了坚实的第一步。9月24日，该患者已转入普通病房，接受二级护理，生命体征和各项临床指标均保持稳定。截至发稿日，未报告任何与药物相关的不良事件。环形RNA药物-HM2002注射液首次人体研究是一项研究者发起的探索性研究（IIT），由赵强教授担任主要研究者。试验的主要目标是初步评估在CABG手术中应用HM2002注射液的可行性与安全性，重点监测药物的治疗反应。倚锋资本向康基金于2021年参与投资环码生物。#关于HM2002注射液 HM2002注射液是一种创新的环形RNA（circRNA）药物，由上海环码生物医药有限公司研发。临床前研究结果显示，在心肌梗死动物模型中，HM2002注射液能够促进血管再生，减少梗死和纤维化面积，显著改善心功能，有望为缺血性心脏病的治疗提供新的选择。关于环码生物环码生物是一家专注于环形RNA药物开发的创新型生物技术公司。与线性RNA相比，环形RNA拥有更好的稳定性及更低的免疫原性，使其在治疗领域拥有更大的优势。环码生物完成了多项关键环形R...

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发布时间: 2024 - 09 - 23

倚锋资本荣膺创业邦「2024最受赞赏的风险投资机构」| 锋誉荣光

2024年，中国创投市场步入挑战期，投资规模缩减、募资难度加大，市场活跃度显著下滑。市场型基金动力不足时，国资背景LP逐渐成为创投市场的中坚力量，政府引导基金和国资平台开始加大力度助力科技产业创新和发展。创投市场格局正在重塑，国资基金逐渐由过往引导的角色转变成主导位置，市场化基金面临的挑战可见一斑，需要更加精准地把握市场脉搏，寻找新的增长点，在这样的背景下，投资机构声誉的重要性愈发凸显。今年7月，创业邦连续第四年启动“最受赞赏的风险投资机构”评选活动，寻找业内最受尊敬与推崇，最具“软实力”的风险投资机构。结合200位业内投资人的17000票结果，最终整理出2024年最受赞赏的风险投资机构名录。倚锋资本荣登：2024最受赞赏的创业投资机构100强展望未来，在复杂多变的行业环境下，倚锋资本将始终秉持“提升生命质量创造卓越价值”这一使命，继续砥砺前行，以研究型专业能力去探究发掘更多的潜在价值企业，为创新企业的发展及生物医药产业的强盛贡献力量！

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发布时间: 2024 - 09 - 13

全球首款！因明生物控股企业重组A型肉毒毒素III期临床试验成功 | 锋投动态

广州因明生物医药科技股份有限公司（以下简称“因明生物”）宣布，其控股企业重庆誉颜制药有限公司（以下简称“誉颜制药”）顺利完成了自主创新研发、拥有全球知识产权的注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹适应症的III期临床研究（代号YY001-001）。倚锋资本向康基金于2021年参与投资因明生物。9月12日由16家研究中心共同组织召开了临床总结会。会议公布的数据显示，YY001在大规模人群的III期临床试验中表现出与已完成的I/II期临床结果的高度一致性；其有效性、安全性和免疫原性都达到了既定的临床试验终点，与对照药相比表现优异。誉颜制药重组A型肉毒毒素 III期临床试验的成功在全球肉毒毒素领域树立了从天然肉毒毒素跨越到重组肉毒毒素的一个重要里程碑。誉颜制药重组A型肉毒毒素，在不改变蛋白活性的基础上，避免了传统技术路线使用肉毒杆菌生产肉毒毒素的生物安全风险。叠加其创新设计的三重过滤技术，研发的肉毒毒素纯度高、比活性高、反应率显著，被业内视为新一代肉毒毒素。誉颜制药作为全球首家完成重组A型肉毒毒素III期临床试验的创新药企，其用于治疗成人上肢肌肉痉挛的临床研究（代号YY001-002）亦于今年7月获得CDE批准并开始入组受试者。YY001-002的临床启动使誉颜制药又一次在全球范围内首先将重组A型肉毒毒素应用于医疗领域。关于因明生物广州因明生物医药科技股份有限公司是一家专注于自主研发创...

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