发布时间: 2024 - 09 - 05
美国时间9月5日,晟斯生物在研新一代超长效重组八因子产品:培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认定,用于治疗血友病A。FRSW117是中国第一款获得FDA孤儿药认定的重组八因子类产品,充分展示了FDA对于本品独有的分子设计及其在临床中优越表现的认可。倚锋资本十四期基金、华易基金于2021年参与投资晟斯生物。本次获得FDA孤儿药认定,有助于FRSW117在美国的后续研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持,包括但不限于:(1)临床试验费用的税收抵免;(2)免除新药申请费;(3)享有7年的市场独占权且不受专利的影响。FRSW117FRSW117是一款全球首创、联合采用Fc融合与PEG两种长效化技术,能够满足“一周一次”给药频率的新一代超长效重组八因子产品。“一周一次”给药频率的预防治疗策略让血友病A患者回归正常生活,实现“功能性治愈”。已完成的临床Ⅱ期研究数据显示,FRSW117显示出良好的安全性;在给药后7天时药物活性谷水平为3%。该产品于2023年12月在中国启动临床Ⅲ期试验,并于2023年11月获美国FDA临床默示许可。关于晟斯生物晟斯生物是一家立足中国、面向全球的血友病创新药公司。依托领先的长效化生物技术平台,聚焦于血友病领域病人的未满足需求,不断迭代研发具有全球最佳潜力(Global Best-In-Clas...
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发布时间: 2024 - 09 - 03
近日,第六批国家专精特新“小巨人”企业名单出炉,倚锋资本11家被投企业入选!广东省-迈景基因深圳市-纯钧新材料、科睿驰、汉诺医疗、核心医疗、普门科技、微芯生物、英美达医疗江苏省-驯鹿生物、前沿生物天津市-世纪康泰专精特新“小巨人”企业,是指专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业。这些企业,是增强产业链供应链安全韧性的重要保障,也是经济高质量发展的硬支撑。作为国内最早一批生物医药专业投资机构,倚锋资本在专精特新投资上的成绩可圈可点。截至目前,倚锋资本已投项目中入选国家级和省、市级专精特新已超过40家,其中国家级专精特新小巨人超20家。这并非是刻意地追逐热点,而是多年持续深耕细作后的水到渠成。展望未来,倚锋资本将继续在生物医药专业投资领域深耕发力,进一步发挥投资机构的赋能作用,聚焦国家战略,加大专精特新”小巨人“企业培育力度,为企业提供全产业链赋能,帮助企业实现稳定成长,推动科技、产业和金融高水平循环。
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发布时间: 2024 - 08 - 23
2024年8月21-22日,由清科创业、投资界主办的第十八届中国基金合伙人大会在上海召开。当前股权投资市场发展态势复杂,募投管退面临全方位压力,市场格局加快转变,“变化”已成为行业“流量密码”。而周期底部往往蕴含着新机遇,中国经济体新旧动能转化、高质量发展转型,在加快发展新质生产力的新形势下,答好科技创新“时代命题”孕育着股权投资新方向。在市场迎来监管与发展并重的新阶段,投资人亟需研判宏观形势、关注政策变化,聚焦科技产业、构建长期生态、夯实修炼内功,寻找行业大考下新解法。作为每年中国股权投资市场备受关注的中期论坛,本次大会现场400+知名优秀FOFs、政府引导基金、险资、富有家族、VC/PE等出席,聚合万亿级可投资本,分享中国LP市场最新动态,共探新周期下的创投之路。倚锋资本CEO朱湃受邀出席《打造产业投资新生态》影响力对话,并担任圆桌对话主持。围绕行业生态产生的哪些新变化,机构、企业、政府等各方如何合力共赢,出海潮下有哪些机遇和挑战等话题展开精彩讨论。政府投资平台:趋向市场化,引领产业发展朱湃指出,中国的创投领域还很年轻,生态也在不断地发展和变化。这几年LP结构发生了很大变化,政府投资平台发挥着重要作用,也让创投的产业走出了一个中国特色的生态。倚锋资本观察到,一方面,国资平台在创投生态中承担引导产业发展、支持关键领域和重大项目等特殊使命,以实现国家战略目标和政策意图;另一方面,也...
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发布时间: 2024 - 08 - 21
在全球化和数字化的浪潮中,创投行业正经历着前所未有的变革。从资本流动到技术创新,从市场环境到政策导向,每一个环节都在重塑行业的未来。在创投行业中,募资规模一直是衡量市场活力和发展势头的重要指标之一。今年,全球经济的不确定性、监管政策的调整,以及投资标准的提高、竞争的加剧,使得募资环境正经历多方变化。8月21日,由《科创板日报》及财联社联合发起的“2024科创投资先锋系列榜单”发布。通过历史累计管理规模、近3年募资规模、近3年新设基金数三大指标,最终向市场评选出“2024科创先锋投资机构•募资规模榜”TOP10,他们通过策略、坚持与创新,获得了LP的信任,成为行业自我革新下的成功者。倚锋资本荣登:2024科创先锋投资机构•募资规模榜TOP10
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