发布时间: 2025 - 08 - 13
近日,深圳市倚锋投资管理企业(有限合伙)(以下简称:倚锋资本或我司)接到举报,发现有不法分子通过冒用“倚锋XX基金投资人”等身份,通过微信主动添加投资人好友,以“了解项目退出进展”等说辞打探基金运作细节、底层资产状况等敏感信息。此类行为已涉嫌对投资人的欺诈性信息套取,存在进一步利用所获信息实施诈骗或其他违法活动的重大风险,严重威胁投资人的财产安全。对此,倚锋资本严正声明如下:一、本公司始终遵循法律法规及行业监管要求进行信息披露和投资人沟通。涉及基金的认购确认、日常运作、重大事项披露(含公告、定期报告)及业务进展等,均通过官方指定渠道执行(包括但不限于公司官方邮箱、官网公告、微信公众号、官方客服电话以及经我司投资者关系部门认证的员工微信账号)进行统一或定向沟通。请注意,我司不会通过未经核实的陌生个人微信账号、非官方电话/短信/邮箱/网站及其他非授权渠道主动添加投资人好友或首次发起涉及敏感信息的沟通。二、本公司未授权任何外部个人、机构或第三方以“倚锋资本投资人”“倚锋XX基金投资人”“合作方”“客服”或类似名义,私自添加投资人微信或其他社交账号好友,开展信息核查、退出办理或资金往来等相关活动。任何声称代表倚锋资本或其关联基金进行此类个人私下联系的行为均未获我司授权,相关操作存在重大法律风险。三、针对任何冒用“倚锋资本”“倚锋XX基金”“倚锋XX基金投资人”或我司关联方名义,以套取信息、...
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发布时间: 2025 - 09 - 25
近日,武汉慧观生物科技有限公司(以下简称 “慧观生物”)完成 Pre-A+ 轮融资。本轮投资由光谷产投和长江创投联合领投,光谷金控共同投资。融资资金主要用于产品研发、市场推广及团队扩充等,进一步巩固公司在高端生物医学影像领域的领先地位。慧观生物成立于 2022 年 9 月,孵化于国家杰青、华中科技大学费鹏教授团队。公司以全球领先的超薄光切技术与 AI 智能图像算法为核心,推出全球首款单物镜智能光片显微镜和 3D 数智病理仪等创新产品,为生命科学、毒理评估、临床诊断提供‌了全新的三维成像‌与‌数据分析解决方案‌。目前,慧观生物已构建覆盖生命科学全场景的显微成像产品矩阵,相关产品已在多所国内顶尖高校投入使用,有力支撑多项重大科研突破,深受学术界与行业认可。慧观生物牵头研制的 3D 数智病理仪,成功获批国家重点研发计划“颠覆性技术创新”专项课题支持,并作为湖北省代表性科技创新成果,接受总书记现场考察并收获好评。该设备依托突破性的百纳米级超薄光学切片技术,融合智能 AI 分析算法,实现了从样本前处理—三维成像—智能诊断的全流程技术闭环,让病理诊断实现从平面到立体的跨越,开创无误无漏的三维病理诊断新范式。倚锋资本灼华基金于2024年1月参与其Pre-A轮融资。
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发布时间: 2025 - 09 - 23
9月22日,国内专业的免疫组学检测服务公司深圳泛因医学有限公司(以下简称“泛因医学”)与国内领先的精准医疗与基因大数据国家高新技术企业和专精特新小巨人企业深圳市海普洛斯生物科技有限公司(以下简称“海普洛斯”)正式达成战略合作。双方重点围绕免疫组库NGS测序技术,聚焦Ig/TCR MRD检测在急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、多发性骨髓瘤(MM)等血液肿瘤适应症的临床转化与应用。本次合作积极响应FDA在行业指南中认可MRD作为血液肿瘤加速审批替代终点的科学建议,并借鉴其在新药审批中的成功实践,整合双方技术优势:开发符合国际标准的Ig/TCR MRD检测产品线以MRD动态监测为基石,优化ALL、CLL、MM的临床诊断、治疗决策及预后管理为药企提供血液肿瘤MRD检测解决方案共同推动MRD检测成为临床试验关键终点泛因医学CEO徐国伟表示:“人类免疫系统具有高度异质性和复杂性,尤其在肿瘤微环境、免疫细胞克隆多样性及抗原识别等方面表现显著。高通量免疫组测序技术为解析这一复杂性提供了强大工具。泛因医学已建成国内规模最大的免疫组学临床数据库,涵盖几十亿条TCR与BCR克隆数据,并建立了抗原特异性免疫受体数据库。我们期待通过与海普洛斯在肿瘤液体活检和临床诊断方面的优势互补,共同推动免疫监测、靶向药物筛选和TCR-T,TCE治疗等免疫治疗药物开发检测业务的快速扩大。”海普洛斯...
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发布时间: 2025 - 09 - 22
2025年9月17日至20日,第18届国际IgA肾病研讨会(IIgANN 2025)在捷克布拉格召开,前沿生物在大会上以口头报告形式首次发布其自主研发的、具有全球首创(First in Class)潜力的双靶点小核酸药物FB7011的临床前数据,该药物可同时靶向补体系统凝集素途径关键蛋白MASP-2与替代途径关键蛋白CFB,通过精准干预补体系统异常激活阻断 IgA 肾病发病机制。本次会议公开的数据显示,在食蟹猴中FB7011单次皮下给药(6 mg/kg)可同时强效、持久地抑制MASP-2和CFB两个靶标蛋白的表达,两个靶标的最大抑制效率均达到95% 以上,且抑制效果可持续12周以上,预示其在人体中或可支持每4-6个月给药一次。在食蟹猴IgA肾病模型中,FB7011单次皮下给药显著改善了疾病进展相关指标(uTP、uPCR和eGFR),显示出治疗效果;同时,FB7011具有低脱靶风险和免疫毒性,在动物体内实验中表现出良好的安全性。本次会议上,FB7011的报告受到了临床专家和科研人员的广泛关注,FB7011的崭新的作用机制有望为IgAN患者提供全新的有效、安全的治疗方案,同时极大提高患者的用药依从性。 另外一款具有(First in Class)潜力的靶向MASP-2单靶点小核酸药物FB7013同样展现出优异的临床前数据。在健康猴中,FB7013单次皮下给药后,目标蛋白16周...
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